Bilim insanları, yaşlı erkeklerde sık rastlanan bir genetik varyantın, demans riskini belirgin ölçüde yükseltebileceğini ortaya çıkardı.
ABD ve Avustralya'da yürütülen, kalp-damar hastalığı, bilişsel gerileme ya da demans öyküsü bulunmayan yaşlı bireyleri kapsayan kapsamlı çalışmaların verileri temel alınarak yapılan araştırmada, HFE genindeki varyantlara odaklanıldı.
Avrupa kökenli, 70 yaş ve üzerindeki 12 binden fazla Avustralyalı erkeğin genetik verileri incelenirken, özellikle ‘H63D’ isimli varyantın iki kopyasına sahip olan bireylerde demans riskinin 2,39 kat arttığı tespit edildi.
Bu genin, vücuttaki demir seviyesini düzenlemede kritik bir rol oynadığı biliniyor. Araştırmacılar, söz konusu varyantın hemochromatosis adı verilen ve vücutta aşırı demir birikimine neden olan genetik bir duruma zemin hazırladığını belirtti.
Aşırı demir birikimi ise karaciğer sirozu, karaciğer kanseri, kas-iskelet sistemi rahatsızlıkları ve demans gibi ciddi hastalıklarla ilişkilendiriliyor.
Öte yandan, araştırmada aynı genetik yapının kadınlarda benzer bir risk oluşturmadığı, risk artışının yalnızca erkek bireylerde gözlemlendiği vurgulandı.
